In der bislang größten Studie zum HLA-B*5701 test, der PREDICT-1 Studie (GlaxoSmithKline) wurden 1956 Patienten aus 314 Zentren in Europa und australien rekrutiert.
Nach Randomisierung wurde im ersten Studienarm eine Abacavir haltige Therapie begonnen unter Beobachtung klinischer Symptome einer HSR, während im zweiten Arm vor Beginn der Abacavir-Therapie ein generelles HLA-B*5701 Screening durchgeführt wurde, und alle HLA-B*5701 positiven Patienten ausgeschlossen wurden.
Als Ergebnis dieser randomisierten Doppelblindstudie trat im HLA-B*5701 getesteten Studienarm kein Fall einer immunologisch bestätigten HSR auf, im vergleich zu 23 Fällen im Kontrollarm (Mallal S et al.).
In der Konsequenz ist durch Ausschluss von HLA-B*5701 eine immunologisch bestätigte HSR nach bisheriger Datenlage komplett zu vermeiden. Die Bestimmung von HLA-B*5701 besitzt somit einen negativen prädiktiven Wert (NPV) von 100% für die immunologisch bestätigte ABC-bedingte HSR.